Evento “Vamos Falar de Cancro Hereditário?”
O projeto “saBeR mais ContA”, em parceria com o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), sociedades científicas, comunidade médica e associações de doentes promoveram, no dia 23 de maio, o evento “Vamos Falar de Cancro Hereditário?”. A iniciativa reuniu especialistas em Genética, Oncologia, Enfermagem, Psicologia, assim como investigadores e representantes de associações de doentes, com o objetivo de debater os desafios existentes, incluindo o acesso a testes genéticos, no contexto do cancro hereditário.
Durante o evento foram abordadas as implicações da existência de mutações genéticas, nomeadamente nos genes BRCA, e o risco aumentado do desenvolvimento de diversos tipos de cancro, como o da mama, ovário, próstata e pâncreas. Os participantes enfatizaram a necessidade de garantir o acesso aos testes genéticos no Serviço Nacional de Saúde (SNS) de forma equitativa e facilitada.
O Departamento de Genética Humana do INSA, responsável pelo diagnóstico molecular destas doenças, tem vindo a implementar, desde 2023, a realização de testes genéticos por sequenciação de nova geração (NGS). Estes avanços tecnológicos permitem uma análise mais precisa e rápida, sendo fundamental garantir que, quando indicado, todos os doentes tenham acesso a estas ferramentas de diagnóstico1.
A mesa-redonda multidisciplinar destacou o impacto psicológico, clínico e social da testagem genética, sublinhando a importância de uma abordagem multidisciplinar integrada que envolva profissionais de saúde de várias especialidades e associações de doentes. A colaboração entre estas entidades é essencial para responder às necessidades dos utentes e promover uma melhor compreensão das diferentes síndromes de cancro hereditário.
O evento, que contou com intervenções de peritos da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, da Sociedade Portuguesa de Oncologia, do INSA, do IPO Lisboa, bem como representantes da EVITA – Associação de Apoio a Portadores de Alterações nos Genes Relacionados com Cancro Hereditário, da Sociedade Portuguesa de Literacia em Saúde e do Programa Nacional das Doenças Oncológicas, reforçou o compromisso destas entidades em promover a literacia genética, desmistificar conceitos e facilitar o acesso a rastreios que podem salvar vidas.
A participação foi gratuita, mediante inscrição prévia, e contou com transmissão online, para além do formato presencial, para alcançar um público mais amplo, o que permitiu um balanço final de mais de 250 participantes.
Este encontro integra-se na missão do projeto “saBeR mais ContA”, lançado em 2019, com o objetivo de informar e capacitar a população, em especial os doentes oncológicos e as suas famílias, sobre o impacto das mutações BRCA no desenvolvimento de determinados tipos de cancro – ovário, mama, próstata e pâncreas.
Para mais informações sobre o evento e recursos educativos disponíveis, consulte o site oficial do “saBeR mais ContA” e ainda a página de Facebook do projeto onde está disponível a gravação da sessão.
Referências
- Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge. Consulta em maio de 2025: https://www.insa.min-saude.pt/instituto-ricardo-jorge-coorganiza-evento-vamos-falar-de-cancro-hereditario-saber-mais-conta/
