“Para que nenhuma pergunta fique sem resposta” é o título do guia prático lançado pelo Grupo de Trabalho de Patients Advocacy da Sociedade Portuguesa de Oncologia
O Grupo de Trabalho de Patients Advocacy da Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) lança um novo e necessário recurso informativo, o livro “Cancro da mama. Para que nenhuma pergunta fique sem resposta”. Sob a coordenação das oncologistas Susana Sousa e Mónica Nave, contando com a colaboração de outras seis autoras de Oncologia Médica, o guia responde de forma clara e aberta às dúvidas que se levantam sobre a doença e as suas consequências nas várias esferas da vida.
Com este contributo, o Grupo de Trabalho de Patients Advocacy pretende facilitar uma comunicação mais aberta e centrada no bem-estar de quem vive com cancro da mama.
O livro resulta de um estudo realizado em Portugal, envolvendo doentes e sobreviventes, no âmbito da iniciativa de sensibilização “No cancro, não há perguntas tontas, todas as dúvidas são importantes”. Foi desenvolvido um questionário, elaborado em parceria com associações de doentes, para identificar as dúvidas mais comuns e, sobretudo, as que por vezes não ficam esclarecidas. Com base nestes dados, foi criado um guia estruturado em cinco capítulos, que abordam desde o diagnóstico inicial até à qualidade de vida após o tratamento.
• Capítulo 1: O que me vai acontecer? – Informação sobre tipos de cancro, subtipo, estádio, gravidade da situação e risco de recidiva.
• Capítulo 2: O que vou ter de fazer? – Aborda os tratamentos (cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapias alvo) e a participação ativa na escolha do tratamento.
• Capítulo 3: O que vou sentir? – Discussão sobre dor, efeitos secundários (náuseas, fadiga, queda de cabelo) e identidade pessoal.
• Capítulo 4: Como vou continuar a viver? – Foco na manutenção da rotina familiar, social, íntima e laboral, no impacto na sexualidade e autoestima, e nos direitos no trabalho.
• Capítulo 5: O que posso fazer por mim? – Recomendações sobre alimentação, exercício físico e como preparar melhor as consultas.
Coordenadoras: Susana Sousa (ULS Tâmega e Sousa) Mónica Nave (Hospital da Luz, Lisboa). Autoras: Inês Margarido (Hospital da Luz, Lisboa); Iolanda Mendes (ULS Tâmega e Sousa); Mariana Câmara (Hospital da Luz, Lisboa); Marta Peixoto (ULS Tâmega e Sousa); Rita Gameiro (ULS Tâmega e Sousa); Rita Neto (Hospital da Luz, Lisboa). Edição: 2026, Permanyer Portugal
O guia terá distribuição em formato físico, tanto por associações como diretamente a doentes e sobreviventes de cancro da mama.
