• Consulta permite personalizar e otimizar o tratamento em doentes oncológicos e identificar portadores saudáveis ou assintomáticos.
  • Consulta multidisciplinar é destinada a doentes com cancro da mama, ovário e próstata, que cumpram com um conjunto de requisitos.
  • Desde 21 de novembro de 2024 já foram realizadas meia centena de consultas.

A ULS Almada-Seixal (ULSAS) criou, recentemente, uma Consulta de Oncogenética, que permite personalizar e otimizar o tratamento em doentes oncológicos, reduzindo tempos de decisão terapêutica e necessidades de reintervenção, bem como identificar portadores saudáveis ou assintomáticos, para serem integrados em programas de redução de risco e rastreio personalizado.

Esta consulta multidisciplinar, destinada a doentes com cancro da mama, ovário e próstata, que cumpram com um conjunto de requisitos, está integrada na Unidade Funcional de Senologia, e é realizada em colaboração com o Serviço de Oncologia Médica, e, ainda, com os serviços de Imagiologia, Anatomia Patológica, Cirurgia Plástica, Ginecologia, Dermatologia e Urologia da ULSAS, com a análise genética a ser garantida de forma interinstitucional, pelo IPATIMUP, no Porto.

Desde 21 de novembro do ano passado foram realizadas meia centena de consultas, permitindo melhorar o acesso à saúde, reduzindo tempos de espera, custos e aliviando a sobrecarga dos Serviços de Genética Médica do Serviço Nacional de Saúde (SNS).

“É sempre com enorme satisfação que assistimos ao reforço e melhoria da resposta aos nossos utentes, particularmente numa área de cuidados tão sensível quanto a da oncologia. Esta nova Consulta multidisciplinar de Oncogenética vem suprimir uma lacuna que existia na nossa área de influência, permitindo, por um lado, tratar os doentes de forma mais personalizada, adequada e célere, e, por outro, investir na prevenção e diagnóstico precoce. Parabéns a toda a equipa que permite dar passos de gigante no tratamento dos doentes oncológicos”, afirma Teresa Machado Luciano, Presidente do Conselho de Administração da ULSAS.

Até à criação desta consulta, os doentes oncológicos com indicação para estudo genético eram encaminhados para a consulta de risco familiar do Instituto Português de Oncologia (IPO), em Lisboa, ficando a aguardar pela sua vez. Agora, só os casos positivos são encaminhados para estudo familiar, no Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria (ULSSM) ou do IPO de Lisboa. Contudo, mesmo nestes casos, o processo continua a correr, paralelamente, na ULSAS, sendo o resultado integrado, de imediato, na abordagem terapêutica do doente (médica e cirúrgica).

Os doentes podem ser encaminhados para a Consulta de Oncogenética da ULSAS por referenciação intra-hospitalar e extra-hospitalar.

As Síndromes de Cancro Hereditário constituem cerca de 10% de todos os casos de cancro, tendem a desenvolver-se em idades mais precoces e são clinicamente mais agressivos, pelo que assumem particular importância. No caso concreto do cancro da mama – o mais incidente no Mundo –, em Portugal são diagnosticados mais de 7.000 novos casos por ano, pelo que o número de tumores hereditários acaba por ser significativo, mesmo em termos absolutos. Para além disso, o estudo familiar permite a identificação de um número bastante superior de portadores assintomáticos, sobre os quais devem ser implementadas medidas de redução de risco e de rastreio.

Modelos de consulta como a que foi criada na ULSAS, além dos benefícios em termos de saúde e de sustentabilidade do SNS, contribuem para elevar o grau de satisfação dos doentes, das famílias e dos profissionais de saúde.

A ULSAS agradece a todos os profissionais que, sempre a pensar no utente e na melhoria do acesso e dos cuidados prestados, permitiram avançar com esta resposta tão importante à população.