Daxocox é o único AINE de administração semanal, de primeira linha, indicado para todas as fases da Osteoartrite em cães.

A Ecuphar Portugal, an Animalcare Company, anuncia que expandiu a gama Daxocox com o lançamento dos comprimidos de 140 mg e 200 mg, tornando fácil o controlo da dor e a inflamação nos cães de raças grandes que sofrem de osteoartrite.

Isto significa que os cães entre 25 e 50 kg necessitam agora de apenas um comprimido por semana, após uma dose inicial única de dois comprimidos. Esta posologia simplificada é mais fácil de compreender e seguir pelos tutores dos animais, reduzindo o número de comprimidos a administrar e aumentando as hipóteses da adesão ao tratamento.

Sabe-se que esquemas posológicos simples são um fator importante para melhorar a adesão ao tratamento o que é crucial para o sucesso do maneio das doenças crónicas como a OA.

Daxocox:

– Administração em casa semanalmente: comprimidos aromatizados

– Para todas as fases da OA: controlo da dor e da inflamação durante 7 dias completos

– Novos comprimidos: agora também para cães de raças grandes.

– Nova Posologia: 1 comprimido, 1 vez por semana para todos os cães

Um inquérito realizado junto dos tutores de animais de companhia revelou que 7 em cada 10 tutores, preferem um comprimido semanal em vez de um comprimido diário, no que diz respeito ao tratamento das doenças crónicas. Com a sua farmacologia fásica única de 7 dias, o enflicoxib, a substância ativa do Daxocox, proporciona um alívio sustentado da dor e da inflamação durante uma semana inteira com apenas uma administração.

A gama Daxocox também inclui dois novos tamanhos de embalagens:

  • Embalagens de 5 comprimidos: ideais para tratar um cão durante quatro semanas, em conformidade com as guidelines COASTeR para a Osteoartrite ligeira.
  • Embalagens de 20 comprimidos: flexibilidade para um tratamento a longo prazo da Osteoartrite moderada a grave ou ainda para o tratamento de vários cães.

Estas opções tornam a prescrição simples para os médicos veterinários, enquanto oferecem aos tutores soluções práticas e acessíveis para o tratamento da Osteoartrite crónica dos seus cães.

Jorge Norte, General Manager da Ecuphar Portugal, explica a razão destas alterações: “Ouvimos as opiniões dos Médicos Veterinários que salientaram que a posologia ajustada a vários comprimidos e embalagens representava um desafio, especialmente para as raças grandes ou para os cães que necessitavam de doses mais elevadas. Estes são frequentemente os cães que mais necessitam de tratamento. O que se ganhava em termos de conveniência com um produto semanal, perdia-se na complexidade da dosagem e no número de comprimidos a administrar ao cão. A introdução dos novos comprimidos para raças grandes e embalagens ajustadas ao tratamento recomendado pela COASTeR aborda diretamente estes desafios, para que os colegas se sintam mais confiantes em prescrever Daxocox como uma opção consistente para o controlo da dor crónica na Osteoartrite.”

Os novos comprimidos de Daxocox 140 mg e 200 mg já estão disponíveis. Para mais informações, contacte o seu delegado Ecuphar.

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Daxocox 15 mg, 30 mg, 45 mg , 70 mg, 100 mg, 140 mg e 200 mg comprimidos para cães Composição Qualitativa e Quantitativa em Substância ativa: Enflicoxib, 15 mg, 30 mg, 45 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg, 200 mg Espécie(s) alvo Caninos (Cães) Indicações de utilização, especificando as espécies alvo Para o tratamento da dor e inflamação associadas à osteoartrite (ou doença articular degenerativa) em cães. Posologia e via de administração Uso oral. O intervalo de dosagem é uma vez por semana. Primeira dose: 8 mg de enflicoxib por kg de peso corporal. Dose de manutenção: repetir o tratamento a cada 7 dias na dose de 4 mg de enflicoxib por kg de peso corporal. O medicamento veterinário deve ser administrado imediatamente antes ou com uma refeição do cão. O peso corporal dos animais a serem tratados deve ser determinado com precisão para garantir a administração da dose correta. Contra-indicações Não administrar a animais que sofram de doenças gastrointestinais, enteropatia com perda de proteínas ou sangue ou doenças hemorrágicas. Não administrar em casos de insuficiência renal ou hepática. Não administrar em casos de insuficiência cardíaca. Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes. Não administrar a animais destinados à reprodução. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em casos de hipersensibilidade conhecida às sulfonamidas. Não administrar a qualquer animal desidratado, hipovolémico ou hipotenso, pois existe um risco potencial de aumento da toxicidade renal. Reações adversas (frequência e gravidade) Vómitos, fezes moles e / ou diarreia foram frequentemente notificados em ensaios clínicos, mas a maioria dos casos recuperou sem tratamento. Apatia, perda de apetite ou diarreia hemorrágica foram notificadas em casos pouco frequentes. Ulceração gastrointestinal foi relatada pouco frequentemente. Foram observados níveis elevados de ureia no sangue e níveis séricos de colesterol em cães jovens saudáveis, na dose recomendada num estudo de segurança laboratorial. Em caso de reações adversas, a administração do medicamento veterinário deve ser interrompida e deve ser aplicada terapêutica de suporte geral, tal como para sobredosagem clínica com AINEs, até à resolução completa dos sinais. Deve-se prestar atenção especial para manter o status hemodinâmico. Podem ser necessários, para animais que apresentam reações adversas gastrointestinais ou renais, conforme apropriado, protetores gastrointestinais e fluidoterapia. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: -Muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s) em 10 animais tratados) -Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados) -Pouco frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1 000 animais tratados) -Rara (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10 000 animais tratados) -Muito rara (menos de 1 animal em 10 000 animais tratados, incluindo notificações isoladas). Advertências especiais para cada espécie alvo Não administrar outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou glucocorticoides, concomitantemente ou nas 2 semanas após a última administração deste medicamento veterinário. Intervalo(s) de segurança Não aplicável. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Ecuphar NV, Legeweg 157-i, B-8020, Oostkamp Bélgica Número da Autorização de Introdução no Mercado EU/2/21/270/001-048 Data da Primeira Autorização: 20/04/2021 Medicamento Veterinário Sujeito a Receita Médico Veterinária